Ziwig Endotest® › Disponibilité › France
Disponibilité — France
Ziwig Endotest® en France.
Pris en charge à 100 % par l’Assurance Maladie, dans le cadre du Forfait Innovation, au sein de 100 établissements de santé répartis sur tout le territoire, outre-mer inclus.
Aucune avance de frais. Aucun reste à charge.
Le cadre
Le Forfait Innovation.
Le Forfait Innovation est un dispositif prévu par le code de la sécurité sociale (article L. 165-1-1) qui permet la prise en charge précoce, par l’Assurance Maladie, d’une innovation de santé jugée prometteuse, avant sa prise en charge de droit commun. Il est accordé par arrêté des ministres chargés de la santé et de la sécurité sociale, après avis de la Haute Autorité de santé (HAS).
Ziwig Endotest® bénéficie de ce dispositif depuis l’arrêté du 6 février 2025, modifié par l’arrêté du 19 mai 2025. La prise en charge est associée à une étude d’utilité clinique : les données recueillies pendant cette période contribueront à l’évaluation du test en vue de sa prise en charge pérenne.
Indication
Pour qui le test
est-il indiqué ?
Ziwig Endotest® est indiqué chez les femmes de 18 à 43 ans présentant des symptômes évocateurs d’endométriose et dont l’imagerie est normale ou non contributive. Il est prescrit par un médecin exerçant dans l’un des établissements habilités.
Le test ne doit pas être utilisé en cas de grossesse, d’antécédents de cancer, d’infection au VIH ou d’infection aiguë au moment du prélèvement. Ces conditions sont vérifiées par le médecin lors de la consultation.
Le parcours
Quatre étapes, une
seule consultation.
01
La consultation
Un médecin d’un établissement habilité évalue la situation clinique et prescrit le test s’il est indiqué.
02
Le prélèvement
Un simple échantillon de salive, recueilli sur place.
03
L’analyse
L’échantillon est analysé par Ziwig Lab, notre laboratoire de biologie moléculaire spécialisé.
04
Le résultat
Il est transmis au médecin prescripteur, qui le remet à la patiente et l’interprète avec elle.
Prise en charge
Rien à avancer.
La prise en charge est intégrale : l’Assurance Maladie verse directement à l’établissement un forfait de 839 € par test prescrit et réalisé, qui couvre le test et son analyse, l’acte de prélèvement et la consultation associée.
Le tarif du test est fixé à 800 € par le ministère de la santé dans le cadre du dispositif, pour toute la durée du Forfait Innovation.
Les patientes n’ont aucune avance de frais à faire et aucun reste à charge, dès lors que le test est réalisé dans un établissement habilité, dans le cadre de l’indication.
Où faire le test
Les 100 établissements
habilités.
Le test est disponible dans les 100 établissements de la liste fixée par l’arrêté du 19 mai 2025, dans toutes les régions, outre-mer inclus (Guadeloupe, Martinique, Guyane, La Réunion).
Liste transcrite de l'annexe de l'arrêté du 19 mai 2025 (JO du 27 mai 2025). La liste peut évoluer par arrêté : cette page est mise à jour à chaque publication.
Documents officiels
Contact
Pour toute question sur l’accès au test en France : support@ziwig.com
Information non promotionnelle destinée à informer sur les conditions d’accès au test en France. Elle ne remplace pas un avis médical : le médecin prescripteur reste l’interlocuteur des patientes pour toute décision les concernant. Ziwig Endotest® est un dispositif médical de diagnostic in vitro marqué CE ; son utilisation s’inscrit dans l’indication et les limites décrites dans sa notice.