Ziwig Endotest® › Disponibilité › Royaume-Uni
Disponibilité — Royaume-Uni
Ziwig Endotest® au Royaume-Uni.
Disponible dès aujourd’hui via notre partenaire The Doctors Laboratory (TDL). Le test est par ailleurs en cours d’évaluation par le NICE pour un usage en soins primaires au sein du NHS.
Aujourd’hui
Disponible en test privé via TDL, notre partenaire de distribution.
3 ans
Période de génération de preuves retenue dans la recommandation provisoire du NICE.
Oct. 2026
Décision finale du NICE attendue.
Le cadre
L’évaluation NICE.
Le National Institute for Health and Care Excellence (NICE) évalue les technologies non invasives de diagnostic de l’endométriose en soins primaires, dans le cadre de son programme d’évaluation HealthTech (référence HTG10877). L’évaluation combine les preuves soumises par Ziwig, une revue indépendante conduite par un External Assessment Group et les contributions de cliniciens et d’associations de patientes.
Dans sa recommandation provisoire (« draft guidance ») publiée en 2026, le NICE a retenu Ziwig Endotest® comme l’une des deux technologies recommandées en option pour un usage en soins primaires au sein du NHS, pendant une période de génération de preuves de trois ans. Le document présente également les performances diagnostiques et les estimations de coût-efficacité examinées par le comité, ainsi que les preuves à produire pendant cette période.
Il s’agit d’une recommandation provisoire : elle ne constitue pas la décision finale du NICE, attendue en octobre 2026. La disponibilité au sein du NHS dépendra de cette décision et de sa mise en œuvre.
Indication
Pour qui le test
est-il indiqué ?
Ziwig Endotest® est indiqué en soins primaires chez les femmes de 18 à 43 ans présentant des symptômes évocateurs d’endométriose, lorsque l’examen clinique est normal et que l’échographie pelvienne est négative, non concluante, refusée ou non réalisable. C’est le positionnement retenu dans l’évaluation NICE, cohérent avec l’usage prévu du test au titre de son marquage CE.
Le test ne doit pas être utilisé en cas de grossesse, d’antécédents de cancer, d’infection au VIH ou d’infection aiguë au moment du prélèvement. Ces conditions sont vérifiées par le clinicien avant la prescription.
Le parcours
Quatre étapes, en
soins primaires.
01
La consultation
Un clinicien de soins primaires évalue la situation clinique et prescrit le test s’il est indiqué.
02
Le prélèvement
Un simple échantillon de salive.
03
L’analyse
L’échantillon est analysé par Ziwig Lab, notre laboratoire de biologie moléculaire spécialisé.
04
Le résultat
Il est transmis au clinicien prescripteur, qui le remet à la patiente et l’interprète avec elle.
L’accès aujourd’hui
Via TDL, en test privé.
Ziwig Endotest® est actuellement disponible au Royaume-Uni en tant que test privé, via The Doctors Laboratory (TDL), notre partenaire de distribution.
Il n’est pas pris en charge par le NHS à ce stade : la disponibilité au sein du NHS dépendra de l’issue de l’évaluation NICE en cours.
Le prix retenu dans l’évaluation NICE est de 1 381 £ par test. Le tarif TDL est communiqué par le laboratoire.
Contact
Pour toute question : support@ziwig.com
Cliniciens et organisations de santé intéressés par le test : The Doctors Laboratory (TDL) — endotest@tdlpathology.com
Cette page informe sur les conditions d’accès au test au Royaume-Uni. Il s’agit d’une information non promotionnelle, qui ne remplace pas un avis médical : le clinicien prescripteur reste l’interlocuteur des patientes pour toute décision les concernant. Ziwig Endotest® est un dispositif médical de diagnostic in vitro marqué CE ; son utilisation s’inscrit dans l’indication et les limites décrites dans sa notice.